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国家药品监督管理局关于10批次药品不符合规定的通告(2018年第67号)

2018-07-29 18:21:10 药监局网站

经甘肃省药品检验研究院等4家药品检验机构检验,标示为江西致和堂中药饮片有限公司等10家企业生产的10批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:

一、经甘肃省药品检验研究院检验,标示为江西致和堂中药饮片有限公司、上药控股宜兴有限公?#23616;?#33647;饮片分公司、宁夏西北药材科?#21152;?#38480;公司生产的3批次白芷不符合规定,不符合规定项目包括含量测定、二氧化硫残留量。

经山西省食品药品检验所检验,标示为江西兆升中药饮片有限公司、湖南然润堂中药有限公司、湖南省松龄堂中药饮片有限公司、广西玉林泰龙中药饮片有限公司、四川原上草中药饮片有限公司生产的5批次薄荷不符合规定,不符合规定项目包括性状、显微特征、薄层色谱。

经青海省药品检验检测院检验,标示为哈药集团三精制药诺捷制药有限责任公司生产的1批次刺五加颗粒不符合规定,不符合规定项目为含量测定。

经江苏省食品药品监督检验研究院检验,标示为广东世信药业有限公司生产的1批次亮菌甲素氯化?#35889;?#23556;液不符合规定,不符合规定项目为含量测定。(详见附件)

二、对上述不符合规定药品,相关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。

三、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查,自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果。

特此通告。

附件1:10批次不符合规定药品名单

药品

品名

标示生产企业

或供货单位

生产

批号

药品

规格

检品来源

检验依据

检验

结果

不符合规定

项目

检验机构

白芷

江西致和堂中药饮片有限公司

171201

/

福建九仁堂医药有限公司

《中华人民共和国药典》2015年版一部

不符合规定

[含量测定]

甘肃省药品检验研究院

上药控股宜兴有限公?#23616;?#33647;饮片分公司

160918

上药控股宜兴有限公?#23616;?#33647;饮片分公司

[检查](二氧化硫残留量)

宁夏西北药材科?#21152;?#38480;公司

17051302

宁夏西北药材科?#21152;?#38480;公司

薄荷

江西升中药饮片有限公司

20180101

/

江西升中药饮片有限公司

《中华人民共和国药典》2015年版一部

不符合规定

[性状][鉴别]((3)薄层色谱)

山西省食品药品检验所

湖南然润堂中药有限公司

2016080203

长沙仁堂中医医院有限公司

湖南省松龄堂中药饮片有限公司

170501

湘乡市中医医院

广西玉林泰龙中药饮片有限公司

18010226

北海强露?#22530;?#26377;限公司

四川原上草中药饮片有限公司

170301

?#27695;?#22530;诊所(地址:西藏自治区山南市湖北大道)

[性状][鉴别]((1)显微特征)、((3)薄层色谱)

刺五加颗粒

哈药集团三精制药诺捷制药有限责任公司

1610561

每袋装10

山西勇芳医药连锁有限公司

《中华人民共和国药典》2015年版一部

不符合规定

[含量测定]

青海省药品检验检测院

亮菌甲素氯化?#35889;?#23556;液

广东世信药业有限公司

1711001

250ml:亮菌甲素2.5mg与氯化钠2.25g

广东世信药业有限公司

国家食品药品监督管理总局国家药品标准YBH21192004-2015Z

不符合规定

[含量测定]

江苏省食品药品监督检验研究院

?

附件2:不符合规定项目的小知识

一、药品标准中的性状项记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等,在一定程度上反映药品的质量特性。性状不符合规定可能与投料质量及工艺、储运环境等因素有关,往往直接影响药品质量。

二、药品标准中的鉴别项系根据反映该药品某些物理、化学或生物学等特性所进行的药物鉴别试验,不完全代表对该药品化学结构的?#20998;ぁ?#37492;别项下根据不同药品的特性包括经验鉴别、显微鉴别和理化鉴别。显微鉴别中横切面、表面观及粉末鉴别,均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。理化鉴别包括物理、化学、光谱、色谱等鉴别方法。鉴别项目的在于鉴定和研究药品的真实性、安全性和?#34892;?#24615;。

三、药品标准中的检查项包括反映药品的安全性与?#34892;?#24615;的试验方法和限?#21462;?#22343;一性与纯度等制备工艺要求等内容;对于规定中的各种杂质检查项目,系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质(如残留溶剂、有关物质等);改变生产工艺时需另考虑增修订有关项目。检查项下根据不同药品的特性有二氧化硫残留量等分项目。

二氧化硫残留量系指中药材及饮片中残留的亚硫酸盐类物质的总量,以二氧化硫计。中药材中之所?#38498;?#20108;氧化硫,是因为淀粉和糖含量高的中药材容易起虫,而含硫的化学物质?#33463;?#21040;防虫、杀虫的作用。商家用硫磺熏制中药材,正是这个目的。枸?#20581;?#24403;归、天麻、山药、白芍、菊花等都是易被使用二氧化硫的中药材。过度硫熏?#38498;?#22810;中药材质量有不利影响。二氧化硫摄入过多也可能损害胃肠、肝脏等器官的健康,?#29616;?#26102;还会导致腹泻、呕吐等症状。

四、药品标准中的含量测定项系指用规定的试验方法测定原料及制剂中?#34892;?#25104;分的含量,一般可采用化学、仪器或生物测定方法。含量测定与药物的疗效相关。含量测定不符合规定与投料量、投料质量及工艺等有关。

?

(责任编辑: 李素 )
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